مدیر کل آزمایشگاه‌های مرجع سازمان غذا و دارو، از ابلاغ دستورالعمل جدیدی برای تسریع در فرآیند اخذ مجوز مصرف برای محموله‌های نامنطبق خبر داد. این رویه جدید از ابتدای سال جاری تا ۱۵ اردیبهشت ماه ۱۴۰۵ اجرایی خواهد بود.

 

دکتر مهدی انصاری دوگاهه، اظهار داشت: با توجه به اهمیت تسریع در فرآیند تعیین تکلیف محموله‌های نامنطبق و رفع موانع موجود در مسیر ارسال و حمل نمونه‌ها، دستورالعملی جدید برای تسهیل این فرآیند ابلاغ شده است.
 وی در ادامه افزود: بر اساس این بخشنامه، تمامی نمونه‌های اخذ شده از محموله‌هایی که پیشتر به عنوان نامنطبق شناسایی شده‌اند، پس از ثبت اطلاعات در سامانه جامع اطلاعات آزمایشگاهی (LIMS)، مستقیماً به آزمایشگاه‌های دارای صلاحیت و تأیید شده در همین سامانه ارسال خواهند شد.
 دکتر انصاری دوگاهه با اشاره به اهداف این تغییر، بیان کرد: این تغییر در نحوه ارسال نمونه‌ها، زمینه را برای کاهش زمان لازم جهت حصول نتایج آزمون فراهم می‌آورد و انتظار می‌رود فرآیند صدور مجوز مصرف برای محموله‌های مذکور با سرعت و سهولت بیشتری پیگیری شود.
 وی تأکید کرد: نتایج حاصل از آزمون‌های انجام شده در آزمایشگاه‌های مورد تایید سازمان غذا و دارو، در بازه زمانی اجرای این بخشنامه، به عنوان مبنای اصلی برای تعیین تکلیف نهایی محموله‌ها مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
 مدیر کل آزمایشگاه‌های مرجع سازمان غذا و دارو در پایان خاطرنشان کرد: این اقدام گامی مهم در جهت تسهیل تجارت و جلوگیری از انباشت کالاهای اساسی در مبادی ورودی کشور محسوب می‌شود و از جمله تدابیر اتخاذ شده در راستای حمایت از تولید و واردات سالم است.